问题疫苗惹怒娱乐圈,众明星纷纷声讨,其实

时间:2018-1-17来源:本站原创作者:佚名
前言

“偏听则暗,兼听则明”昨天我们分享了华德福经典书籍《我来了》对疫苗的阐述,帮助我们从更多角度了解并思考从而获得自己的正见。

今天我们综合了各大媒体及专家的观点,分享给大家,正如昨日文章所言,只有拥有足够资讯的父母,才能正确评价打疫苗的利弊及不被人云亦云所惊扰。

被媒体吓坏的中国人

三聚氰胺奶粉,苏丹红,皮革奶,毒胶囊,瘦肉精……多年来有关食品药品安全的新闻层出不穷,每次我们就像扫雷一样,看看自己是否中招,这次问题疫苗再次挑战了公众对于社会公共安全的信任感,我们不禁要问,到底还有什么东西是能让大家真正放心的。

婴幼儿疫苗这样本该由国家完全掌控的基础卫生领域,竟然也会被个别利欲熏心的染指。让原本敏感而焦虑的中国父母,更像是惊弓之鸟。近日大家都在   据警方信息,此案涉案疫苗均为儿童、成人用二类疫苗,不涉及一类疫苗。

此案曝光后公众不必过度恐慌,更不必担心国家统一分配发放的一类疫苗的质量和安全;如有接种二类疫苗的需求,则应尽量选择有资质保证的正规接种单位。

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疫苗到底是怎么生产的?

不同种类的疫苗生产的方式相差很大。以灭活的“甲流疫苗”举例来说,流感病毒最适应的繁殖环境,就是孵化中的鸡胚。当鸡胚被运到生产疫苗的企业后,工作人员就在鸡胚上注入世界卫生组织推荐的甲流病毒株。一个鸡胚等于一个母体,病毒被注射到鸡胚上后,凭借丰富的营养会迅速繁殖。

经过一个周期,充满病毒的鸡胚将被送到全自动鸡胚收获机上,提取病毒液。这些病毒液被灭活之后,滋生的病毒会失去感染能力,但同时,它们仍保留着病毒的抗原性。在病毒“改邪归正”后,再经过纯化、裂解等过程,疫苗就基本形成了。从将病毒注射入鸡胚,到生产出疫苗,需要45天时间。

在疫苗的生产制造过程中,我国国家药品监管部门对企业的生产、制造标准都有明确要求,疫苗在获得注册前必须经过严格的动物实验和临床研究,并在疫苗上市使用前实施严格的批签发制度。

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国家是怎么管理的呢?

(1)如何保障疫苗的运输安全?基层接种点是否有完善的冷链设备?

疫苗要求在低温条件下避光储存和运输。《中华人民共和国药典》、《疫苗储存和运输管理规范》、《预防接种工作规范》等明确规定了疫苗冷链储存、运输和冷链监测的要求。各级疾控机构和接种单位,通过冷链设备建设和有效管理,确保疫苗在规定的温度条件下冷链储存、运输。基层接种点主要通过冰箱、冷藏包等设备,来保证疫苗的冷链储存、运输和使用。

(2)如何保障接种人员规范接种?

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生承担预防接种工作。接种人员须按照《预防接种工作规范》要求,规范接种服务。

(3)如何监督管理各接种点?家长如何辨别有资质的接种点和无资质的接种点?

《疫苗流通和预防接种管理条例》第八条规定,经县级人民政府卫生主管部门依照本条例规定指定的接种单位承担预防接种工作。县级人民政府卫生主管部门指定接种单位时,应当明确其责任区域。卫生行政部门会对取得资格的接种单位定期进行审核。

如家长对接种单位的资格有疑问,可以咨询当地的卫生行政部门或其指定的部门,咨询渠道可以从相关部门的政府网站上查询。这里介绍两种很便捷的方法:

A、搜索当地市/县疾控中心网站B、拨打卫生热线电话咨询

(4)如何了解疫苗生产批号、生产日期、厂家信息等信息?

《生物制品包装规程》对生物制品的包装及说明书进行了规定:批号和有效期应用打码机直接打印在包装箱上,瓶签上注明有效期,每个最小包装盒上应附有药品说明书,说明书上注明有效期。

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如何判断接种成功?

别忘了:接种请到正规门诊!

注:文章综合自中腾讯娱乐、中国新闻网、中国经济网等。由天使整理编纂而成,如需转载请







































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